Capaz de reduzir até 17% o peso corporal em 68 semanas, medicamento já era utilizado por pacientes com diabetes tipo 2
Poder360 – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a primeira injeção semanal para tratamento de sobrepeso e obesidade, a semaglutida 2,4mg. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) da segunda-feira (2.1).
O Wegovy já era autorizado para o tratamento do diabetes tipo 2 -desenvolvido a partir da alimentação desregulada e do sedentarismo. A redução do apetite e a sensação de saciedade são alguns dos seus efeitos do medicamento.
Segundo estudo do Americam College of Cardiology, encomendado pela a Novo Nordisk -farmacêutica responsável pelo medicamento- , a semaglutida foi capaz de reduzir até 17% o peso corporal em 68 semanas. 1 a cada 3 pacientes perdeu 20% do peso, 83,5% reduziram 5% ou mais, comparados com os 31,1% que receberam placebo. 4,500 pacientes participaram da pesquisa.
A Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM) comemorou a aprovação. “É uma notícia importante para a especialidade e os endocrinologistas. O trabalho do especialista é fundamental neste momento para a condução adequada do tratamento que conta, agora, com mais uma ferramenta extra”, comentou o presidente da SBEM Nacional, Dr. Paulo Miranda.
Em nota, a entidade reforçou que o uso de medicamentos é apenas parte do tratamento da obesidade, “que deve incluir alimentação saudável, prática da atividade física, controle emocional, ida ao endocrinologista e exames quando necessários”.
Segundo a SBEM, cerca de 764 milhões de pessoas sofrem de obesidade atualmente. A organização ressaltou que qualquer medicamento necessita de acompanhamento médico e só deve ser utilizado sob prescrição médica.
